Analyser, undersøkelser, toxicosis og andre "gravide" småting alltid banke fremtidige moms ut av brunst. Hun glemmer om mange ting, blant annet og i genetikk konsultasjon. Og det var den profesjonelle bør være nummer én på listen over riktig planlegging av graviditet.
Hvordan er genetiske studier
Som en generell regel, er konsultasjon med en genetiker vanligvis utføres før unnfangelsen. Leger studerer slektstreet par, betaler oppmerksomhet til helsen til familiemedlemmer i ulike generasjoner, og bemerker spesielt historien om kvinners helse (abort, abort, etc.).
Under svangerskapet, er genetisk forskning som utføres på 6-8 uker. Og for denne kvinnen sendt til en ultralyd eller gjøre biokjemisk forskning, eller enklere: blodprøvetaking.
Når genetikk konsultasjon er nødvendig
1. Alder: Hvis du er over 35 år gammel, og mannen min er eldre enn 40.
2. Tilstedeværelsen av en av foreldrene å kromosomavvik eller misdannelser.
3. Hvis en familie har allerede barn med arvelige sykdommer, medfødte misdannelser, kromosomforstyrrelser, psykisk utviklingshemming. Eller det har vært tilfeller av dødfødsel. Forresten, føre til angst, paret må selv da, hvis alle disse lidelser forekommer i familier.
4. Ekteskap mellom slektninger.
5. Hvis en kvinne har hatt en eller flere aborter eller ble diagnostisert før infertilitet.
6. Sykdom, og får medisiner under svangerskapet - er også en anledning for et besøk til en genetiker.
7. Trusselen om abort tidlig i svangerskapet.
8. Multippel graviditet og oligohydramnios - diagnoser som også trenger å bekymre deg.
9. Nedsatt føtal vekst identifisert i løpet av en ultralyd.
10. Endringer i form av studiet av alfa-fetoprotein, humant choriongonadotropin, estriol.
11. Menstruasjonsforstyrrelser.
12. Hvis noen av paret venter barn på jobb har farer eller farlige forhold.
Å forlate et besøk til genetikk selvfølgelig du kan. Men å ta en slik beslutning, fortsatt husker i dag medisin kan forhindre mange problemer, og så ikke risikere helsen til barnet ditt forgjeves.
