Angiosarkom av leveren - en meget sjelden form for kreft forårsaket av endotelceller. Sykdommen er ekstremt vanskelig, ledsaget av vedvarende smerte i magen, samt vekttap og svakhet. I dette tilfellet, hud og slimhinner pasienter skaffe yellow.
Angiosarkom diagnose mulig med CT, MR og ultralyd lever. Dersom tilstede tvil ført videre biopsi og / eller laparoskopi.
Så lenge det ikke er noen effektive medisiner for behandling av denne sykdommen. Den eneste behandlingsalternativ - drift etterfulgt av strålebehandling. Likevel er sannsynligheten for metastasering, også etter vellykket operasjon.
årsaker til
Den viktigste årsaken til angiosarkom - eksponering for skadelige stoffer, steroider, arsen, kobber, klorid, thorium dioksid. Kontinuerlig akkumulering i kroppen opp til en kritisk masse provoserer tumor. I tillegg, blir sykdommen ofte arvelig.
symptomer
I de tidlige stadiene symptomer på angiosarkom er vanligvis lite synlig, veldig snart fører til en forverring i pasientens tilstand. En svulst utvikling allerede ledsaget av:
- magesmerter;
- merkbar vektreduksjon;
- mage lidelser;
- tap av appetitt;
- gulsott;
- vekten i den øvre kvadrant.
Pasientene er det andre tegn som snarest må ta til legen for å diagnostisere lever angiosarkom. Dette kan gjøres selv av en blodprøve, fordi sykdommen påvirker dens clotting.
Noen pasienter lider av abdominal blødning som kan være dødelig. Den angiosarkom hennes kjører skjemaet metastaser trenge inn i milten, binyrene, bein og dette uunngåelig fører til døden.
behandling
Den eneste mulige i tilfelle av behandling angiosarkom - en lever reseksjon (det vil si dets fjerning). Hvis svulsten er ubrukelige, leger forsøker å redusere størrelsen ved hjelp chemoembolization. Utpekt som strålebehandling (i alle fall). Men avanserte former av sykdommen er fortsatt nervøs med fatale konsekvenser for pasienten.
Husk:angiosarkom av leveren - en forferdelig og snikende sykdom som ikke kan kjøre!
Vil du vite mer om medisin? Ikke glem å støtte vår kanal i tjeneste Yandex. Zen som og abonnement. Det motiverer oss til å publisere mer interessant materiale. Dessuten kan du raskt lære om nye publikasjoner.
