Selv om en rekke suksesser i feltet genetisk testing og viste den positive innvirkning på diagnostisering og behandling av mange farlige sykdommer, for den vanlige "gjennomsnittlig" person og pasientens genetiske screening er ikke så lenge som noe normalt, sedvanlig.
Nylig, eksperter fra Yale University (USA) gjennomførte en storstilt studie, som ble fulgt av over 50 000 mennesker. og ett av resultatene av eksperimentet ble funnet av folk med identifiserbare genetisk risiko for kreft - bryst, prostata og bukspyttkjertel, ondartede ovarietumorer. Det viste seg at 80% av de som har en slik risiko er oppdaget, vet ikke noe om hans disposisjon.
I dette tilfellet fagene aldri opplevd frykt for leger og gjennomgå regelmessige legeundersøkelser. Men genetisk screening, om noen, om det har hørt noe, de alltid syntes "fjernt fra folket." Risikoen for å utvikle kreft i dem, hvis de prøvde å identifisere den "gamle måten" - ved diagnose slektninger og livsstil. Men for pålitelige prognoser viktigere enn nærværet / fraværet av genmutasjoner BRCA1 og BRCA2.
I ovennevnte studien ble 267 emner funnet BRCA-mutasjon. Og bare 18% av dem var klar over dette før starten av forsøket. Senere i 16,8% av disse 267 mennesker har blitt identifisert BRCA-assosiert kreft. Og noe av det var ikke mulig å redde pasienten. Årsaken til deres død ble ikke diagnostisert i tide til onkologi.
Men å vite på forhånd om BRCA-mutasjon, er det mulig å søke velprøvde verktøy og undersøkelser for å identifisere de tidlige stadiene av ondartede svulster. Disse samme verktøy kan benyttes for å forebygge kreft, redusere dødeligheten av kreft. Eksperter er overbevist om at genetisk screening bør komme i alle sykehus og klinikk til bekjempe kreft på de stadier av sykdommen, når en slik kamp de mest effektive. Men så lenge folk bare "høre noe", hvis ikke vet noe om de genetiske metoder for undersøkelse, er masse nederlag farlig svulst svært vanskelig, nesten umulig.
Vil du vite mer om medisin? Ikke glem å støtte vår kanal i tjeneste Yandex. Zen som og abonnement. Det motiverer oss til å publisere mer interessant materiale. Dessuten kan du raskt lære om nye publikasjoner.
