Dette er etter gårsdagens artikkel om demens det var spørsmål. Til å begynne med er det et sett med genetiske egenskaper som genetikere bruker for å bestemme risikoen for demens. Risikoen kan være høy, men demens vil fortsatt ikke utvikle seg fordi det kun er en risiko. Det vil si at det alltid er en sjanse til å slippe igjennom og ikke bli skadet.
Hvis noen har demens i familien, spør en genetiker først. Dette er en så populær medisinsk spesialitet. Mødre med barn besøker dem ofte.
Så en genetiker kan si om risikoen for demens at den er høy, middels eller lav.
I Holland er det en slik by Rotterdam. Der ble det i 1990 startet en vitenskapelig studie, der flere tusen personer over 55 år deltok. Landet er ikke fattig, så studiedeltakerne ble undersøkt vidt og bredt, og deretter fulgt i 30 år.
Til nå graver forskere hensynsløst gjennom hauger med materiale fra denne studien. Og de finner flere og flere fantastiske ting. Vi har også lært mye om demens. Som en illustrasjon foreslår jeg at du ser på skribleriene mine som viser en graf over forekomsten av demens etter år, avhengig av den arvelige disposisjonen. Høyrisikografen er i rødt. Gult er for middels risiko. Grønt er lav risiko.
Vel, altså, man kan grovt anslå at hvis vi snakker om personer over 55 år med lav eller moderat risiko for arvelig demens, så vil demensen om 15 år være mer enn én av ti. Dette samsvarer omtrent med tallene fra min andre artikkel om demens. Det hele passer sammen.
Men hvis arven er helt dårlig, er risikoen allerede et sted to ganger høyere. Om.
Kort sagt, så vidt jeg forstår, må du ha en veldig dårlig arvelighet for å øke risikoen for demens betraktelig.
