Konsultasjon av genetikk ved planlagt graviditet

Hvorfor er varto korrigert i resepsjonen før fakhivtsya i perioden vaghet – Eksperten fra talkshowet «DNA Mysteries» om STB, klinisk genetiker Lyudmila Turova, ble lansert.

For ordene til en ekspert, kontakt en genetiker varto for en times graviditetsplanlegging. Det er viktig å vite hvor sunt et par er genetisk, slik at «informasjon» kan gis videre til barna deres.

"Det er bedre å konsultere raskere på stadiet av graviditetsplanleggingen. Europa har et hudspillprogram. Jeg bruker derfor et lite utvalg av tester. Det første du trenger å vite er karyotypen din - krysskromosomer. Stanken kan være så balansert som den er. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak ikke vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі kan føre til patologi i fosteret.

Et annet poeng er at det er mulig å utføre en genetisk analyse for tilstedeværelse av utvidede mutasjoner. Ingenting er perfekt, vi bærer alle på mutasjoner, noen av dem er alvorlige. På nesen dukker det kanskje ikke opp, men for eksempel som en jomfru, et menneske med en slik variant av genetisk patologi, samt en variant av et barns nasjonalitet med en syklus og en mutasjon ved tinningen. Et slikt par kan være en mor av folding med vagіtnіstyu, med et år - med helsen til en fremtidig baby. Det er spesielt viktig å bekymre seg for fødselsskader, uskyld og andre helseproblemer, genetiske plager, psykiske lidelser, onkologiske sykdommer og lignende”.

– Lyudmila Turova forteller.

Genetikeren mener at slike tester ikke bare er informative. For ytterligere resultater er det mulig å identifisere risikoen for å skylde på mulige patologier hos barn og unngå dem.

«Skinntypen er individuell. For eksempel, ved et par kromosomavvik, kan vi anbefale biokjemisk screening og en ikke-invasiv prenatal test i de tidlige stadiene av svangerskapet. Resten for å kjempe på det 9. graviditetsstadiet - ta ly fra moren, det er slik fosterets DNA blir sett fra henne. I samme periode kan det oppstå kromosomavvik. Det kan også anbefales invasive metoder og prenatal diagnostikk - intrauterin innsetting under ultralydkontroll med metoden for å ta fruktmaterialet for analyse. Valget av den invasive metoden er definert av begrepet vagity og indikasjoner (amniocentese, cordocentesis, chorionic villus biopsi).

For eksempel alvorlig genetisk svakhet - i ekstreme tilfeller kan EKZ-metoden anbefales. Vel, jeg vet, alt er individuelt. I dette tilfellet, før planting, blir embryoet igjen testet for tilstedeværelsen av et patologisk gen, bare friske embryoer er påvirket, ”- dele fahiveter.

Bak Lyudmilas ord, er genetikk obov'yazkovo varto, som om din anamnese av tetthet er at i dette tilfellet var det patologier. For eksempel ble kvinnens mors vagrantness gjennomhullet med folder. En ny nyanse er trenden med piznіkh baldakiner. Opptil 30 år akkumuleres den samme genetiske skjevheten, som kan realiseres i fosteret. På et slikt tidspunkt er det også lurt å konsultere en genetiker. Vel, det var ingen hverdagslige nyanser, og du føler deg mirakuløs med partneren din - du kan henvende deg til genetikk for maksimal fortsettelse av ungdom og skjønnhet - etter å ha anerkjent din individualitet, kan du verne om din Hallo!

La oss gjette, premiereepisodene av talkshowet "DNA Secrets" kommer ut omtrent klokken 22:00 på STB.