Studien kan du se en del av en gravid kvinne i fare for muligheten for å ha et barn med kromosomavvik.
første screening graviditet også kalt en kombinert dobbel test, tildeler legen sin gravide å bevare helsen til både mor og baby. Men i det siste, flere og flere kvinner nekter å gjøre det, med henvisning til ikke veldig høy pålitelighet.
Hva slags analyse?
Omfattende undersøkelse er gjennomført for å fastslå om det er risiko for kromosomavvik hos fosteret.Inkonsistenser i kromosomene føre til utvikling av alvorlige sykdommer, slik som Downs syndrom, Pataus syndrom.
Screeningen utføres mellom 11 og 13 uker (for å gjøre det før eller senere ikke fornuftig - resultatene vil være feil), og omfatter to tester - ultralyd og en blodprøve. Ultralydundersøkelse blir utført for å se barnets kropp og funksjoner i sin struktur, parallelt med legen analyserer tilstanden av placenta, som det er strøm, de prosesser i navlestrengen og livmor.
Den første screening i svangerskapet: hvorfor det skal gjøre vårt ytte vordende mor? / istockphoto.com
En blodprøve tillater oss å forstå hvor mye er et hormon i blodet.
Antall b-hCG øker fra begynnelsen av svangerskapet inntil den tiende uke, og deretter nivået begynner å synke gradvis.
Over gjennomsnittet antyder at fosteret kan utvikle sykdom, og under - en savnet abort.
PAPP-A produseres i placenta, konsentrasjonen øker med hver måned. Lave nivåer kan indikere genetiske problemer.
Prenatal screening er ikke en diagnose, men det er i stand til å identifisere risiko, om nødvendig, forventningsfull mor kontakt med en genetiker, forbereder seg til fødselen av en baby spesielt.Men ser vi at genetiske sykdommer er sjeldne og har en tendens til å være en screening test Fjerner frykt for en gravid kvinne.
Den første screening i svangerskapet: hvorfor det skal gjøre vårt ytte vordende mor? / istockphoto.com
Du vil også være interessant å lese, Hva er Doppler ultralyd i svangerskapet?
