Genetisk konsultasjon når du planlegger en graviditet: hva er verdt å besøke

Hvorfor er det verdt å gå til en avtale med en spesialist i løpet av perioden svangerskap - sa eksperten fra talkshowet "Taumnitsi DNA" ved STB, klinisk genetiker Lyudmila Turova.

Ifølge eksperten er det verdt å konsultere en genetiker når man planlegger en graviditet. Slike undersøkelser vil bidra til å avgjøre hvor sunt et par er genetisk, og hvilken "informasjon" som kan overføres til barna sine.

“Det er mye bedre å konsultere under planlegging av svangerskapet. I Europa er dette nesten et obligatorisk program for hvert par. Det er flere tester for dette. Den første tingen å vite - din karyotype - for å sjekke kromosomene dine. De kan være balanserte eller ikke. Det er endringer som ikke påvirker utseendet eller intelligensen til verten, men under befruktning kan føre til patologier i fosteret.

Det andre poenget er at du kan passere en genetisk analyse for bæreren av vanlige mutasjoner. Ingen er perfekte, vi har alle mutasjoner, noen av dem er alvorlige. Det kan hende det ikke vises på transportøren, men for eksempel hvis en jente møter en mann med samme variasjon av genetisk patologi, er sannsynligheten for å få et barn med samme mutasjon veldig høy. Et slikt par kan ha vanskeligheter med graviditet, og deretter med helsen til det ufødte barnet. Dette er spesielt viktig å gjøre hvis det var visse patologier, spontanaborter eller andre i stamtavlen. graviditetsproblemer, genetiske sykdommer, psykiske lidelser, kreft og lignende ",

- sier Lyudmila Turova.

Genetikeren bemerker at slike tester ikke bare er til informasjon. Ved å bruke resultatene kan du bestemme risikoen for mulige patologier hos et barn og forhindre dem.

“Hver sak er forskjellig. Hvis for eksempel et par har kromosomavvik, kan vi anbefale å gjøre biokjemisk screening og en ikke-invasiv prenatal test i de tidlige stadiene av svangerskapet. Sistnevnte gjøres i den 9. uken av svangerskapet - blod tas fra moren, og fosterets DNA ekstraheres fra det. Allerede i løpet av denne perioden kan man se kromosomavvik. Også invasive metoder for prenatal diagnostikk kan anbefales - intrauterine inngrep under ultralydveiledning for å få fostermateriale til analyse. Valget av en invasiv metode bestemmes av svangerskapsalderen og indikasjonene (fostervannsprøve, kordosentese, prøvetaking av korion villus).

Hvis det er alvorlige genetiske disposisjoner, kan IVF-metoden anbefales som en siste utvei. Igjen, alt er individuelt. I dette tilfellet, før embryoplassering, blir embryoet umiddelbart sjekket for tilstedeværelsen av det patologiske genet, bare et sunt embryo transplanteres, ” - spesialisten deler.

I følge Lyudmila, bør du absolutt besøke genetikk hvis historien din er tynget og det var patologier i familien. For eksempel var en graviditet med en mor eller bestemor vanskelig. En annen nyanse er tendensen til sene fødsler. I en alder av 30 år har det allerede akkumulert en viss genetisk belastning, som kan realiseres i fosteret. I dette tilfellet er det også verdt å besøke en genetikkonsultasjon. Hvis det ikke var noen nyanser i familien, og du og partneren din føler deg bra, kan du vende deg til genetikk for maksimal forlengelse av ungdom og skjønnhet - etter å ha anerkjent din egenart, kan du administrere din Helse!

La oss minne om at premiereepisodene til talkshowet "Taumnitsi DNA" blir sendt på søndager klokka 22:00 på STB.